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Descrição
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bê-Complex solução injetável para bovinos, suínos, equinos, coelhos, cães e gatos.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém:
Substâncias ativas: Vitamina B1 (cloridrato de tiamina) 3 mg Vitamina B2 (riboflavina-5´-monofosfato de sódio) 2,54 mg Vitamina B6 (Cloridrato de piridoxina) 3 mg Vitamina PP (Nicotinamida) 20 mg D-Pantenol 5 mg Vitamina H (Biotina) 0,1 mg Vitamina B12 (Cianocobalamina) 0,01 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução transparente de cor alaranjada.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
Espécie(s)-alvo Bovinos, suínos, equinos, coelhos, cães e gatos.
Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo O medicamento veterinário está indicado nas seguintes situações:
Para a prevenção e tratamento das deficiências de vitaminas em animais, especialmente durante os períodos de doença e convalescença.
Em hipovitaminoses e estados de carência por aumento das necessidades devido a desequilíbrios dietéticos, normalização da flora ruminal e da atividade abomaso-intestinal.
Situações de acetonémia e distúrbios do sistema nervoso, tais como nevrites, paralisia e ataxia.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos excipientes.
Advertências especiais para cada espécie-alvo Não existem.
Precauções especiais de utilização Precauções especiais para utilização em animais Não aplicável. Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo. As pessoas com hipersensibilidade conhecida a qualquer das substâncias ativas ou excipientes devem evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Reações adversas (frequência e gravidade) Pode ocorrer uma ligeira irritação no local da injeção, quando o medicamento veterinário é administrado por via subcutânea ou intramuscular, que se resolve rapidamente. A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:
- Muito frequente (mais de 1 animal apresentando evento(s) adverso(s) em 10 animais tratados)
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1 000 animais tratados)
- Rara (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10 000 animais tratados)
- Muito rara (menos de 1 animal em 10 000 animais tratados, incluindo notificações isoladas)
Utilização durante a gestação, a lactação e a postura de ovos Pode ser administrado durante a gestação e lactação.
Interações medicamentosas e outras formas de interação Desconhecidas.
Posologia e via de administração Devem ser efetuadas duas administrações, em dias alternados, por via intramuscular. Nos casos de carências vitamínicas agudas repetir o tratamento na semana seguinte.
ADMINISTRAR AS SEGUINTES DOSES POR ANIMAL:
- Vitelos: 3-5 ml
- Bovinos adultos: 10-15 ml
- Leitões: 0,5-1 ml
- Bácoros: 1-2 ml
- Suínos adultos: 7-10 ml
- Equinos: 10 ml
- Coelhos: 0,5-1 ml
- Cães e gatos: 1-2 ml
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